Raportează anul 1 Cercetare COVID pe mai mulți ani

Primul an al cercetării pe mai mulți ani pe COVID, pe care Erasmus MC o desfășoară în numele C-support, a fost încheiat. Un raport amplu detaliază rezultatele, analizele și metoda de cercetare. Consecințele COVID lung (post-COVID) asupra sănătății, participării sociale și muncii sunt majore. Participanții au în medie 18 plângeri de sănătate. Majoritatea sunt foarte obosiți și 3 din 4 nu muncesc sau muncesc mai puțin și sunt mai puțin capabili să îndeplinească roluri sociale. Cererea de îngrijire este mare, în medie au fost consultați 6 furnizori de servicii medicale. Este necesară îmbunătățirea colaborării și coordonării între furnizorii de servicii medicale. Rezultatele necesită acțiune și mai multe cercetări. Cercetarea oferă puncte de plecare pentru cercetări ulterioare și sfaturi cu privire la pașii necesari pentru a îmbunătăți situația pacienților cu COVID-XNUMX.

C-support, cu cunoștințele sale despre febra Q, a recunoscut într-un stadiu incipient importanța identificării și monitorizării consecințelor pe termen lung ale COVID-ului lung. Deoarece C-support are cel mai mare grup de pacienți cu plângeri pe termen lung din Țările de Jos - acum aproape 20.000 de înregistrări - și vede impactul major al acestei boli asupra vieții lor în fiecare zi, cercetarea în această populație este relevantă. Este vorba despre un grup care are plângeri grave până la foarte grave la câteva luni după infectarea cu COVID-19, cu consecințe majore pentru calitatea vieții, funcționarea zilnică și munca. Este important să monitorizați modul în care se dezvoltă reclamațiile în timp și ce factori contribuie la un curs serios. O perspectivă asupra îngrijirii primite este importantă, deoarece este o boală relativ nouă, în care furnizorii de asistență medicală sunt încă în căutarea unui tratament adecvat.

rezultate

Participanții raportează o mare varietate de plângeri: au avut în medie 18 plângeri de la infecție, dintre care oboseala, problemele de concentrare și pierderea stării sunt cele mai frecvente. În plus, 9 din 10 participanți suferă de oboseală severă și aproximativ 1 din 4 au probabil o depresie sau o tulburare de anxietate. Impactul Long COVID asupra calității vieții este mare: scorul mediu este cu 40% mai mic decât înainte de Long COVID și semnificativ mai mic decât populația generală olandeză. Peste 90% se confruntă cu probleme în îndeplinirea rolurilor lor sociale. COVID-ul prelungit duce la o participare redusă la nivel social și la muncă: 79% lucrează mai puține ore sau nu pot lucra. Long COVID are, de asemenea, un impact major asupra studiilor, hobby-urilor și contactelor sociale.

Sexul feminin, vârsta mai tânără, nivelul scăzut de educație, o afecțiune cronică și o durată mai scurtă a bolii sunt factori care în acest studiu sunt asociați cu probleme de sănătate mai grave și cu o participare redusă la nivel social și la muncă. De exemplu, participanții care au fost infectați cu până la șase luni în urmă au probleme de sănătate mai grave decât participanții care au fost infectați mai devreme.

Participanții au consultat în medie 6 furnizori de servicii medicale pentru plângerile lor, inclusiv în principal medicul generalist, kinetoterapeutul, medicul companiei și terapeutul ocupațional. Aceștia sunt cel mai mulțumiți de îngrijirea oferită de furnizorii de îngrijiri paramedicale și semnificativ mai puțin mulțumiți de îngrijirea oferită de medicii generaliști, specialiștii medicali, medicii de companie și de asigurări. Găsirea îngrijirii potrivite este o problemă pentru mulți participanți: 5 din 10 nu știau unde să meargă pentru ajutor.

Mai mult de jumătate au nevoie de sprijin în aranjarea îngrijirii pentru plângerile lor. Colaborarea între furnizorii de asistență medicală este, de asemenea, un domeniu important de îmbunătățire: doar 25% indică faptul că furnizorii de asistență medicală colaborează suficient.

Persoonlijk overzicht

Pentru a oferi pacienților o perspectivă asupra propriei lor situații, un „privire de ansamblu personală' dezvoltat cu grafice despre sănătatea și funcționarea lor. Pacienții folosesc acest lucru în conversațiile cu furnizorii de servicii medicale, angajatorii și mediul lor imediat, precum și în conversațiile cu C-support. Acest lucru duce la o mai bună perspectivă și înțelegere și beneficiază de îngrijire și asistență. Prin participarea anuală, aceștia își pot monitoriza dezvoltarea. Exista si 'declarații personale mediiastfel încât pacienții să își poată compara rezultatele cu grupul lor de referință.

Următorii pași necesari

Printr-o diagnosticare mai bună și, prin urmare, o înregistrare mai clară, pacienții Long COVID pot fi vizualizați mai bine, ceea ce poate oferi multe perspective pe termen lung. Acest lucru se aplică și consecințelor de anvergură asupra participării lor la muncă, cum ar fi absenteismul cauzat de boală și pierderea veniturilor, deoarece mulți pacienți au devenit acum incapaci de muncă. Sunt necesare mai multe cercetări în ceea ce privește mecanismele COVID lung, posibilul sprijin și tratamente. Deoarece aceasta este o boală nouă și cunoștințele sunt încă în curs de dezvoltare, liniile directoare de tratament trebuie menținute la zi și furnizate furnizorilor de asistență medicală prin formare continuă. Pacienții au nevoie de mai mult sprijin în găsirea furnizorilor de îngrijire și asistență medicală potrivite. Atribuirea unui manager de caz și înființarea unui centru de expertiză pot contribui la acest lucru. Marea diversitate de plângeri și probleme necesită o abordare integrată, precum și îmbunătățirea colaborării multidisciplinare și a accesului la programe multidisciplinare de reabilitare în asistența secundară.

Publicații științifice și schimb de date

Cercetătorii lucrează la diferite lucrări științifice. În acest scop, ei efectuează analize aprofundate pentru a obține o perspectivă asupra factorilor predictivi privind, printre altele, durata și severitatea evoluției bolii. Lucrări științifice vor fi, de asemenea, publicate despre utilizarea în domeniul sănătății și prezentarea personală.

Datele colectate despre populația de pacienți de sprijin C s-au dovedit a fi foarte valoroase pentru a obține mai multe informații despre amploarea și natura diferitelor probleme pe care le întâmpină pacienții. Se caută colaborarea din diferite perspective (inclusiv UWV și Center for Work Health) pentru a utiliza acest lucru. C-support utilizează, de asemenea, cunoștințele și cunoștințele dobândite pentru formarea ulterioară a diverșilor profesioniști din domeniul sănătății și în discuții cu Ministerul Sănătății, Bunăstării și Sportului, unde C-support atrage atenția asupra tuturor blocajelor și face sugestii pentru îmbunătățirea îngrijirii, inclusiv prin înființarea centre de expertiză.

Raportul privind primul an al proiectului va fi publicat în septembrie Cercetarea bazei de date QVS completat. Acesta este un studiu comparabil în rândul pacienților cu sindrom de febră Q (QVS).